(Februar 2008)
Das bin ich, Kilian Oskar,
mein Weg begann am 31.07.2002 mit einen Not-Kaiserschnitt,
da meine Herztöne nicht mehr vorhanden waren.
Gleich nach meiner Geburt wurde ich reanimiert,
was ca. 2 Std. dauerte.
Die Ärzte sagten meinem Papa, dass sie nicht wüssten,
ob ich die Nacht überleben würde, doch ich habe gekämpft.
Bald schon musste ich nicht mehr beatmet werden,
und so kam es, dass ich nach ca. 3 Wochen nach Hause durfte.
Meinen Eltern wurde gesagt, ich sei gesund und würde mich normal entwickeln.
Zuhause jedoch wollte ich nicht richtig essen,
sodass ich immer Probleme mit meinem Gewicht hatte
und das Atmen fand ich auch nicht toll,
trotzdem wollten die Ärzte meiner Mama keinen Monitor geben.
Mein erstes Lebensjahr war geprägt von vielen Atemproblemen,
die mich auch auf eine italienische ITS führten,
nachdem meine Mama mich wiederbeleben musste,
und ich durfte mit einem intensivmedizinischen Jet des ADAC
von Italien nach Deutschland fliegen.
Es war sehr aufregend.
Mama bekam nun auch den gewünschten Monitor und ein Absauggerät.
Da ich mich einfach nicht weiter entwickelte
brachte mich meine Mama zum Kinderarzt aber der meinte nur,
ich sei ein Frühchen und es sei normal,
dass ich langsamer wäre.
Dann aber passierte etwas, was uns alle aus der Bahn warf:
meine große Schwester wurde krank und der Arzt schickte sie sofort in die Klinik.
Dort erzählte man Mama, dass Lena Leukämie hatte.
Zu diesem Zeitpunkt war ich 6 Monate.
Diese Zeit war sehr schwer für uns alle,
und ich musste oft auf meine Mama verzichten,
aber auch das haben wir überstanden und meiner Schwester geht es wieder sehr gut.
Kurz vor meinem 1. Geburtstag brach ich mir dann auch noch den Oberschenkel,
und bekam Baumelbeinchen, das war gar nicht schön........................
Da erst bemerkten die Ärzte, dass meine Mama recht hatte,
wenn sie sagte, dass was mit mir nicht stimmt,
denn ich lag immer noch flach auf dem Rücken,
konnte weder meinen Kopf halten, noch mich drehen.
So begann ich endlich, KG zu machen nach Bobath, denn Vojta fand ich doof.
Und wir fingen mit der Frühförderung an, das fand ich klasse,
denn Birte war echt toll.
Langsam machte ich dann auch Fortschritte.
Nach einer Weile konnte ich kurzzeitig sitzen,
mit ca 2 Jahren und 3 Monaten konnte ich krabbeln
und mittlerweile kann ich mich hochziehen
und mit Hilfe eines Rollators auch ein paar Schritte machen.
Aber hauptsächlich bin ich mit meinem Rolli unterwegs
und in der Wohnung fahre ich sogar alleine,
was meine Mama und meinen Papa sehr sehr stolz macht.
Leider habe ich aber viele Dinge verlernt,
laufen kann ich nur noch ganz kurz im NF Walker
und das Sitzen geht auch nicht mehr so einfach..........
Meine geistige Entwicklung ist leider bei einem Jahr stehengeblieben, nichts desto trotz bin ich ein echter Strahleman.
Leider fing ich mit Eineinhalb an zu krampfen
und schon bald hatten wir die Diagnose Epilepsie.
Diese ist leider sehr schwer einstellbar,
so dass es bis heute ein ewiger Kampf ist, aber wir geben nicht auf.
Essen und trinken ist auch nicht so meine Lieblingsbeschäftigung,
sodass sich meine Eltern im April 05 dazu entschieden,
mir eine PEG legen zu lassen.
Mittlerweile wissen meine Eltern das ich eine degenerative Erkrankung habe
aber wie es weitergehen wird steht in den Sternen....
Ich bin ein sehr fröhliches Kerlchen und der Liebling aller... und ich werde geliebt und genauso viel Liebe gebe ich zurück............
Was ich mag:
Hubschrauber, Kräne, Tiere vor allem Elefanten und Wale,
Die Wilden Kerle und ganz doll auch Dinos.
"Ich bin Ich
Werde nie ein anderer sein
Dies ist meine Zeit
Dies ist mein Leben"
(Rolf Zuckowski)
Natalie, Oskar, Lena und Kilian
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Die Decke wurde im Februar 2008 von Sabine (gelsensabine) genäht.
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Für Lena machen sich diese Barbiekleider mit auf den Weg:
Vielen Dank an Yvonne!
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"Hallo Ihr Lieben,
Nun ist unser wunderbarer Quilt angekommen.
Die Freude war riesig, Kilian liebt ihn über alles er kuschelt unentwegt mit ihm...........
Auch Lena hat sich sehr über Ihre Präsente gefreut.
Ich Danke euch allen von ganzen Herzen für diese große Freude,
Sie bedeutet uns sehr viel..........
LG Natalie und co."
