(Juni 2007)
Wir sind eine junge Familie aus Sachsen,
Haselbachtal - in der Nähe der Pfefferkuchenstadt Pulsnitz
(ca. 40 km von Dresden).
Papa Daniel (30 J.) mit Mama Manuela (25 J.) und die Hauptperson
Jasmin (2 ½ Jahre) stellen sich hier einmal kurz vor.
Ich bin zur Zeit Hausfrau und widme mich voll und ganz meiner Tochter.
Daniel ist auf dem Bau bundesweit arbeiten.
D. h. er ist zu 95% auf Montage tätig
und demzufolge nicht so oft bei uns zu Hause.
Der Alltag wird von mir gemeistert, was nicht immer einfach ist.
Unsere Tochter Jasmin ist im Juni 2003 3 Wochen zu früh auf die Welt gekommen.
Die Geburt war normal und ohne Komplikationen,
wie die ganze Schwangerschaft ohne Auffälligkeiten war.
Wir haben mit der Geburt von Jasmin
eine ganz besondere Aufgabe geschenkt bekommen.
Sie hat, wie ganz viele Menschen unter uns, das Down-Syndrom
(auch Trisomie 21 genannt).
Die ersten Wochen waren für uns natürlich nicht so einfach.
Wir mussten erst einmal einen Weg finden, das ganze zu verarbeiten.
Ich wusste nicht, was das bedeutet und was auf uns zu kommt.
Die Ärzte sprachen von Verdacht auf Morbus Down und das müsste
ja erst im Genlabor bewiesen werden.
Uns wurde mitgeteilt, dass sehr viel für diese Kinder getan wird,
Förderung und ect.
Ich wollte das alles nicht hören.
Ich habe bei Jasmin die Zehen und Finger nach der Geburt nachgezählt,
und die Welt war für mich in Ordnung.
Auf keinen Fall konnte ich den Ärzten folgen und verstehen
was sie mir über Jasmin sagten.
Dazu kam, dass sie eine Gelbsucht hatte,
mit einem sehr hohen Billyrubinwert.
Sie musste also in den Inkubator zur “Lichttherapie”.
Das war für mich sehr schwierig, da ich sie ja nicht im Arm halten konnte.
Ich habe sie nur zum Stillen bekommen
und diese Zeit habe ich immer sehr mit ihr genossen.
Nach 1 ½ Wochen habe ich Jasmin dann nach Hause bekommen.
Da ging dann der Streß mit den Ärzten erst richtig los.
Genlabor, Herzultraschall, ...
Sie hatte die ersten 2 Jahre ein Löchlein am Herzen,
was dieses Jahr von allein zugewachsen ist - Gott sei Dank -
wir brauchen zu keiner OP!
Nun ja, von Trinkschwierigkeiten
(35 ml in 1 Stunde) über unheimlich viele Therapien
(Vojta, Frühförderung, Logopädie, ...)
bis zum heutigen Tage hat Jasmin schon unheimlich viele Fortschritte gemacht.
Sie konnte mit 1 ½ Jahren laufen (zeitig für DS-Kinder)
und ist unheimlich fröhlich und aktiv.
Sie geht in den Kindergarten und tanzt und lacht unheimlich gerne.
Sie klettert wie ein Wiesel und spielt sehr gerne mit ihrem Kater Felix.
Mit Papa macht sie gerne Spaß und Besuch empfängt sie sehr herzlich.
Malen ist ihre Leidenschaft und natürlich singen,
leider in ihrer Welt, da sie nur einzelne Wörter deutlich sprechen kann.
Jasmin sieht sich gerne Bücher an, mit einer Engelsgeduld.
Ich lese dann vor und erkläre, was auf den Bildern zu sehen ist.
Das ist unheimlich spannend, da ich so ihr Interesse an der Sprache wecke.
Wenn Teddys, Enten, Katzen, Hunde und Kühe in den Büchern vorkommen,
ist die Welt in Ordnung.
Das Sprechen wird für uns noch ein hartes Stück Arbeit.
Aber auch dieses werden wir schaffen,
wie schon so vieles von uns gemeinsam gemeistert wurde.
Die Diagnose Down-Syndrom bereitet uns keine Schwierigkeiten,
wir sehen das wirklich als Aufgabe
und es gibt so viele schwierige Behinderungen,
da haben wir sehr viel Glück gehabt.
Wir lieben Jasmin, wie all unsere Freunde und die Familie.
Sie ist auf so vielen Gebieten eine Bereicherung für uns.
Ich danke jeden Tag, dass wir so ein gesundes und besonderes Kind haben.
Jasmin mag Musik und tanzen, klettern, alle Tiere
(vor allem Haustiere, besonders ihren Kater Felix),
sie liebt die Sonne und das Wasser, sie malt für ihr Leben gern
und liebt dementsprechend alle bunten Farben.
Ich finde die Motive:
Engel, Herzen, Sonne, ... spiegeln ihr Gemüt wieder.
Sie ist sehr herzlich, lieb und eine echte Kuschelmaus.
Vielleicht ist es möglich ihren Namen mit auf den Quilt zu sticken.
****************************
Die Decke und das Buch wurden im Juni 2007 von Martina DW genäht.
****************************
Der Quilt müsste angekommen sein ...
