Hallo,
ich bin der Tristan.
Ich bin am 28.09.2000 geboren und habe noch eine Schwester.
Sie heißt Lesley-Anne und ist am 14.03.1998 geboren.
Wir verstehen uns prima, nur leider ist sie sehr oft traurig,
weil ich mit ihr nicht so spielen kann, wie sie sich das gerne wünschte.
Ich bin nämlich geistig und körperlich behindert und kann auch das,
was ich sehe, nicht in meinem kleinen Köpfchen verarbeiten.
Somit zähle ich zusätzlich noch als blind.
Meine Mama Nicole und mein Papa Steffen haben uns beide ganz toll lieb.
Als ich 3 Monate alt war, wunderten sich meine Eltern,
dass ich immer noch so viel schlafe und mich nie richtig gemeldet habe,
wenn ich eigentlich Hunger hätte haben müssen.
Meine Schwester, sagten sie, war ganz anders,
sie war von Anfang an so lebhaft und an allem interessiert.
Also beschlossen sie mit mir nach Weimar in die Klinik zu fahren,
um mich dort etwas genauer untersuchen zu lassen.
Dort hat man ganz viel mit mir gemacht,
die Ärzte haben mir Drähte auf den Kopf geklebt,
haben mich schlafen lassen und dann heimlich in eine Röhre geschoben
und sie haben mir ganz viel Blut abgenommen,
welches sie dann unterm Mikroskop anschauten.
Bei den vielen Untersuchungen kam heraus,
dass mit meinem Köpfchen etwas nicht ganz so ist,
wie bei anderen Kindern.
Aber was eigentlich ist, das weiß bis heute keiner so richtig.
Meine Mama war während der Schwangerschaft einmal ziemlich stark erkältet,
vielleicht ist das die Ursache.
Obwohl alle Ärzte sagen, es wäre nicht so.
Auf jeden Fall musste ich von da an immer nach Vojta turnen,
weil ich auch immer so schief gelegen habe.
Das war immer sehr anstrengend für meine Mama und mich.
Zum Glück lernten wir dann Tante Rottorf kennen,
sie ist meine Vojta-Therapeutin und eine ganz Liebe.
Dann habe ich Bobath-Therapie gemacht
und nun macht Tante Reichstein in Sömmerda noch Ergo-Therapie mit mir.
Und dann kommt noch Juliane,
die macht die Sinnesfrühförderung für meine Augen.
Da bei den damaligen Untersuchungen nichts herausgekommen ist,
entschlossen sich meine Eltern jede Möglichkeit zu nutzen,
die uns ein kleines Stück weiter bringen könnte.
Manchmal sagt mein Papa, es ist einfach nur ein Zufall
und man trifft auf einen Arzt, der einen ähnlichen Fall schon mal hatte.
Um nach jedem seidenen Faden zu greifen, war uns kein Weg zu weit.
Ich wurde bisher schon im Kinderzentrum München, im Klinikum Erfurt,
im Kinderzentrum Maulbronn,
im Blindeninstitut Würzburg und einigen anderen Kliniken untersucht.
Im Februar 2003 war ich mit meiner Mama im Kinderzentrum Pelzerhaken
an der Ostsee und regelmäßig fahren wir ins SPZ Reifenstein bei Leinefelde.
Alles Kliniken von den wir nur Gutes gehört hatten.
Leider konnte uns bisher niemand sagen, was ich habe, es steht weiterhin keine Diagnose fest.
Zurzeit fahren wir öfters zu einem Osteopaten, der dann immer seine Hände auf mich legt und sagt dies würde helfen und vielleicht kleine Fortschritte bringen.
Ich kann bis heut nicht laufen, nicht allein stehen,
nicht richtig krabbeln und auch nicht sprechen.
Beim essen kann ich nicht richtig kauen,
so dass meine Mama sehr aufpassen muss,
dass ich mich nicht verschlucke.
Manchmal merke ich wie Mama und Papa traurig sind und Angst vor unserer Zukunft haben.
Wenn ich sie doch dann einfach nur mal drücken könnte um ihnen zu zeigen, das auch ich sie lieb habe.
Tristan ist ein richtiger Kuscheltyp, er schmust gerne, aber ich kann jetzt nicht sagen, dass er auf eine bestimmte Farbe außergewöhnlich reagiert oder ein Motiv besonders mag.
Ich habe keinen besonderen Wunsch, finde aber Tiere ganz gut.
Ansonsten würde ich euch da freie Wahl lassen.
Es kann doch jede Stickerin ihr Lieblingsmotiv machen.
Das wird bestimmt lustig und was ganz besonderes.
Vielen Dank und liebe Grüße Nicole & Kinder
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Die Decke wurde Anfang April von
Regina genäht.
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Außerdem hat sich noch dieses Kissen
für Tristans Schwester Lesley-Anne mit auf den Weg gemacht:
Vielen Dank an Tina!
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Die Decke muss angekommen sein!
Leider habe ich nie mehr etwas gehört!
:o(
