Am 24.10.2003 kam in Heidelberg ein ganz besonderes Kind zur Welt.
Und wir alle wussten, dass Du ein besonders Kind werden würdest.
Viele viele Wochen haben wir alle mit Deinen Eltern und Dir gebangt,
was wohl der nächste Ultraschall, die nächste Vorsorge wieder ans Licht bringen würde.
Wer schwanger ist, wünscht sich ein gesundes Baby,
wie auch Deine Eltern sich eines gewünscht haben.
Doch als klar war, daß Du nicht gesund sein würdest,
haben Sie weiter an Dich und Deine Kraft geglaubt
und sich bewusst für ein besonderes Kind entschieden!
Eine mutige Entscheidung, die leider auch von manchen nicht gutgeheissen wurde, denn heutzutage, wenn man alles ja schon vorher weiss, da muss man doch nicht ...
Doch - man muss - man darf - man SOLL
und Du hast allen gezeigt, dass es genau die richtige Entscheidung war .
An jenem Tag, an dem Du geboren wurdest,
sassen, glaube ich, alle Freunde am Telefon und warteten,
wie es Dir denn gehen würde, denn Du kamst mit einem offenen Rücken auf die Welt
(spina bifida) und das kann ja viele verschiendene Folgen haben.
Doch es ging Dir gut, die kleinen Füsschen konnten sich bewegen
und Du warst mit 46 cm und 2610 Gramm
nicht gerade ein zierliches Frühchen.
Der Rücken wurde geschlossen und die OP hast Du super weggesteckt,
auch als Du einige Tage später einen Shunt bekommen musstest,
da der Kopf leider doch nicht, wie erhofft, normal wuchs.
Leider hast Du dabei das Stillen verlernt.
Schnell nach Hause zu Deinen Geschwistern hast Du Dir gedacht und hast es nicht lange in der Klinik ausgehalten.
Und da begann auch schon das Programm eines besonderen Kindes, Krankengymnastik, Arztbesuche, Kliniktermine etc und da muss es Dir doch gut gefallen, denn ab und zu bist Du ja wieder wochenweise mit Mama Gast in der Klinik zu Heidelberg...
Deine Füsschen müssen bald operiert werden,
der Termin musste leider verschoben werden,
aber statt dessen dachtest Du wohl,
ein Krampfanfall wäre mal Abwechslung in Mamas Alltag.
Antibiotika ist Dauermedikament,
das haben die Spina-bifida-Kinder wohl öfter,
dass die Blase mehr als anfällig ist.
Auch die Windpocken wolltest Du unbedingt im Krankenhaus erleben - Amelie glaube mir, daheim ist es auch schön, trotz zwei großer Brüder ....
Liebe Amelie, nun bist Du ein Jahr alt geworden und ich möchte Euch gerne ein besonders Geschenk machen, nämlich dass Du auch auf die "Kinderlächelnseite" kommst.
Ich habe Dich dafür vorgeschlagen,
da Deine Familie für mich etwas ganz besonders ist.
Ich habe kaum einen engagierteren Menschen kennengelernt als Deine Mama,
die gerade für unser besonderes Kind so viel getan hat.
Deine Mama ist immer für uns dagewesen, wenn wir sie gebraucht haben,
auch ohne dass wir sie darum gebeten haben,
sie hat es einfach gemerkt.
Deine Mama hat uns in den 7 Jahren mit Ellert unterstützt,
wo immer es ging, ob nun um den Kindergartenplatz oder die Delfintherapie,
sie hat Ellert liebevoll bei sich aufgenommen und betreut,
als ich mit Neele schwanger war.
Niemals hätte ich gedacht,
dass auch sie einmal ein besonders Kind bekommen würde,
aber wenn ich so darüber nachdenke,
hättest Du keine perfektere Mama finden können.
Einfühlsam, liebevoll, aufopfernd, kaum ein Kind hat solch eine tolle Mama und im Umkehrschluss hat Gott Ihr in Dir ein Kind geschenkt, das geradezu perfekt zu Ihr passt.
Ein kleines Mädchen mit rosa Kleidchen war nicht genug,
es sollte ein Kind mit besonderen Bedürfnissen sein,
in dem sie aufgehen kann und die all die Liebe aufsaugt
und wieder an uns alle zurückgibt.
Dein Lächeln, Amelie, zeigt,
daß es Dir bei Deinen Eltern supergut geht.
Daß sie Dich lieben und akzeptieren, wie Du bist!
Daß sie alle Wege mit Dir gehen werden, egal wohin sie gehen .
Ich habe viel gestöbert über Spina-Bifida Kinder und weiß,
dass Ihr Euch im Leben ganz normal entwickeln könnt.
Ich hoffe, Du wirst einmal mit anderen Kindern Fangen spielen
und vielleicht sogar einmal studieren.
Heiraten und selbst Kinder bekommen?
Du bist ein besonderes Kind in dem viel steckt.
Ein Kind, das man einfach liebhaben muss, egal was kommt.
Operationen hast Du bisher super weggesteckt, Klinikaufenthalte überstanden.
So soll es auch in Zukunft sein und sei sicher,
es gibt ganz ganz viele Menschen,
die an Dich glauben und Dir die Daumen halten.
Möge Deine Geschichte eine Quelle des Mutes sein für all diejenige Familien, die wie Deine Eltern schon in der Schwangerschaft erfahren, dass etwas nicht stimmt.
Vielleicht bedeutet ja besonderes Kind einfach nur
besonders liebenswert?
Besonders lebenswert?
Besonders wertvoll?
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Die Decke wurde am 22.04.2005 von
mir (tanni) genäht.
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Außerdem machen sich noch diese Handtücher mit auf den Weg!
Vielen Dank an die "stickvergnügte Omi" aus Hamburg!
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"Hallo an Euch alle,
vielen, vielen Dank für den Quilt für Amelie.
Wir waren total überrascht, als das Paket zu uns kam.
Wir hatten gar nicht damit gerechnet,
denn der Text über Amelie hatte eine Freundin von uns
(mit unserem Wissen) eingestellt.
Unsere Überraschung und Freude war um so größer
als wir das Paket ausgepackt hatten.
Es ist wunderbar, dass so viele Menschen, die uns gar nicht kennen,
an dem Quilt mitgearbeitet haben.
Auch unsere beiden anderen Kinder waren nicht vergessen worden.
Gefreut haben uns auch die Briefe, die alle, die am Quilt mitgearbeitet haben,
beigelegt hatten.
Wir haben den Quilt all unseren Freunden gezeigt und die Geschichte des Quilts erzählt.
Wir werden in einem Monat in ein neues Haus umziehen.
Dort erhält der Quilt dann einen Ehrenplatz in Amelies Zimmer.
Für uns ist der Quilt etwas ganz besonderes.
Menschen, die uns nicht kennen, die nur Amelies Geschichte kennen,
unterstützen uns.
Und das ist wunderbar."
