Sticken für ein Kinderlächeln

Domenik

Name: Domenik

geboren am: 17.03.2001

Mama und Papa: Maria + Jens

Geschwister: Michelle (10 Jahre)

Domeniks Geschichte

Unser Traum war immer eine kleine Familie zu gründen und viel Spaß miteinander zu haben.
Zuerst bekamen wir unsere Tochter Michelle – ihres Zeichens Wirbelwind.
Knapp anderthalb Jahre später wurde Domenik geboren.
Domenik war von Anfang an ständig krank, hatte eine Mittelohrentzündung nach der anderen und drei Tage nach der Geburt zeigte sich bereits eine Neurodermitis.

Als Domenik zwei Jahre alt war, hat sich die Neurodermitis so stark ausgeprägt, dass er offene Stellen an den Fingern hatte und er durch die Salben einen Nagelpilz bekam.

Wir fuhren daher täglich in die Tagesklinik, wo der Arzt sich die kleinen Händchen anguckte und wir einmal die Fingernägel und dann wieder die Hände cremten um beides in den Griff zu bekommen.
Bei dieser Gelegenheit unterhielt sich der Klinikarzt mit mir und fragte ob ich denn generell mit der Entwicklung meines Sohnes zufrieden sei.
Mir fiel nur auf, dass er nicht richtig zu sprechen anfing.
Michelle hat bereits sehr früh angefangen zu sprechen und bei ihm wollte es irgendwie nicht richtig in die Gänge kommen.

Wir vereinbarten einen Termin mit der Logopädin des Hauses und die verwies uns erst einmal zu einem Arzt, der einen Entwicklungscheck durchführen sollte.
Hierbei stellte sich heraus, dass Domenik in allen Bereichen, sprachlich, grob- und feinmotorisch anderen Kindern hinterher hinkte.
Der Arzt bat mich, Domenik weiter untersuchen zu dürfen um eine Erkrankung auszuschließen.
Wir mussten mehrmals in die Klinik zur Blutabnahme, EKG, EEG, Ultraschall des Herzens.
Letzte Untersuchung war eine Augenuntersuchung.
Die Augenärztin gab mir zur Abgabe auf Station einen Zettel in die Hand auf der der Arzt vorab seinen Diagnoseverdacht vermerkt hatte – Mukopolysaccharidose.
Zu Hause angekommen habe ich im Internet nach diesem Ausdruck gesucht und geweint als ich gesehen habe wie ähnlich die Kinder meinem Sohn waren.
Drei Wochen später bestätigte sich dieser Verdacht im November 2003.

Mein Sohn leidet an Mukopolysaccharidose Typ IIIA, eine unheilbare Erkrankung die frühzeitig zum Tode führt.
Domenik hat mittlerweile viele Fähigkeiten einbüßen müssen.
Er spricht gar nicht mehr, kann sehr schlecht laufen und muss pürrierte Kost essen.
Trotz allem ist er ein Sonnenschein.
Er freut sich über so viele kleine Dinge, die einem selbst wohl entgangen wären, über die man sich dann auch freuen kann.
Er ist anstrengend und kraftspendend gleichzeitig.
Er stellt jeden Tag eine neue Herausforderung dar und es macht Spaß ihn um sich zu haben.

Die ersten Wochen nach der Diagnose waren für uns alle sehr schwer.
Aber vor allem Michelle leidet heute noch sehr unter der Diagnose ihres Bruders.
Sie ist verhaltensauffällig geworden und leidet sehr darunter, dass so wenig Zeit für sie übrig bleibt.
Sie steckt in einem tiefen Konflikt ihrer Gefühle, einerseits ständig zurückstehen zu müssen, andererseits zu sehen wie es ihrem Bruder geht.
Sie wird stationär in einer Wohngruppe für traumatisierte Mädchen behandelt in der ihr geholfen wird mit der Situation umzugehen. Inzwischen macht sie dort gute Fortschritte und besucht uns regelmäßig an den Wochenenden.
Zum Ende des Jahres wird sie wieder zu Hause wohnen können. Michelle bringt das Quantum Normalität in den Alltag, mit den “üblichen” Schulproblemen und Freundschaftskriesen.
Sie ist ein tolles Kind und hätte es verdient, unbeschwert aufwachsen zu dürfen ohne gleich eine solche Last tragen zu müssen.
Sie ist klug und stark, kann ihren Charme spielen lassen und ist doch in ihrem Herzen sehr traurig.
Ihr fehlt Zeit und Aufmerksamkeit, die wir ihr nicht in dieser Form zur Zeit noch nicht geben können.

Schweren Herzens haben wir uns daher entschieden Domenik in ein Pflegeheim zu geben.
Wir stehen nun auf der Warteliste für einen freien Platz.
Wenn auch nicht wie geplant:
wir sind eine kleine Familie, haben trotz allem viel Spaß aber als Eltern durch die Kinder gelernt, dass es soviele Dinge gibt über die man sich freuen kann und so wenig über das es sich zu ärgern lohnt.
Dafür danke ich den beiden von ganzen Herzen.
Es wäre schön ein Quilt für Domenik zu bekommen damit er wieder etwas hat, an dem er sich so schön freuen kann, vor allem, wenn er dann nicht mehr bei uns zu Hause wohnen kann.